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隨前今年國家對藥品管理的加強，對各大醫藥公司的管理條件進行嚴格的控制。要求各大醫藥公司的中心倉庫，必須配備冷凍冷藏庫，才能進行ＧＭＰ驗收合格。什么是GMP？�。牵停芯褪菢藴剩�藥品生產質量管理規范）是為保證藥品在規定的質量下持續生產的體系。它是為把藥品生產過程中的不合格的危險降低到最小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設備、人員和培訓、衛生、空氣和水的純化、生產和文件�！癎MP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業規范”，或是“優良制造標準”，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。
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